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當(dāng)前位置:首頁資料下載呋喃唑酮代謝物檢測試劑盒廠家

呋喃唑酮代謝物檢測試劑盒廠家

發(fā)布時間:2018/8/9點擊次數(shù):1297

呋喃唑酮代謝物檢測試劑盒

使用說明書

(酶聯(lián)免疫法)

 

 1 原理及用途

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測蜂蜜、魚、蝦、禽、肝臟等中的呋喃唑酮代謝物(AOZ),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標(biāo)準品或樣品溶液,樣本中的呋喃唑酮代謝物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗呋喃唑酮代謝物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含呋喃唑酮代謝物含量成負相關(guān),與標(biāo)準曲線比較即可得出樣本中呋喃唑酮代謝物的殘留量。

2 技術(shù)指標(biāo)

2.1 試劑盒靈敏度:0.05ppb(ng/ml)

2.2 反應(yīng)模式:25℃,45min~15min

2.3 檢測下限:

組織、肝臟…………………………0.1ppb

奶粉、蛋粉、飼料…………………0.1ppb

蜂蜜、牛奶、腸衣…………………0.1ppb

2.4 交叉反應(yīng)率:

呋喃唑酮代謝物…………………100%

呋喃它酮代謝物…………………<0.1%

呋喃妥因代謝物…………………<0.1%

呋喃西林代謝物…………………<0.1%

 2.5 樣本回收率:

組織、肝臟…………………………80±25%

蜂蜜、牛奶、腸衣…………………75±15%

奶粉、蛋粉、飼料…………………85±25%

3 試劑盒組成

酶標(biāo)板……………………………96孔

標(biāo)準液:各1ml

0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb

高標(biāo)準液(紅蓋):100ppb…………1ml

衍生化試劑(黑蓋)………………10ml

酶標(biāo)記物(紅蓋)…………………5.5ml

抗體工作液(藍蓋)………………5.5ml

底物液A(白蓋)……………………6ml

底物液B(黑蓋)……………………6ml

終止液(黃蓋)………………………6ml

20X濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml

2X復(fù)溶液(黃蓋)…………………50ml

說明書………………………………1份

4 需要的器材和試劑

4.1 儀器:酶標(biāo)儀、打印機、均質(zhì)器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)

4.2 微量移液器:單道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl

4.3 試劑:乙酸乙酯、正己烷、氫氧化鈉、濃HCl、K2HPO4·3H2O、亞硝基鐵(K2Fe(CN)5(NO)?2H2O)、ZnSO4·7H2O

5 樣本前處理

5.1 樣本處理前須知:

實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結(jié)果。

5.2 配液:

配液1:0.36M亞硝基鐵溶液(牛奶、奶粉樣本)

11.9g亞硝基鐵加去離子水至100ml溶解。

配液2:1.04M硫酸鋅溶液(牛奶、奶粉樣本)

    29.8g硫酸鋅加去離子水至100ml溶解。

配液3:0.1M  K2HPO4 溶液

    稱11.4g K2HPO4?3H2O加去離子水溶解定溶至500ml。

配液4:1M  HCL

    8.6mL濃HCL加去離子水定容至100mL。

配液5:1M  NaOH溶液

    稱取4g NaOH,加去離子水定容至100ml。

配液6:復(fù)溶液

    將2×復(fù)溶液用去離子水2倍稀釋,用于樣本的復(fù)溶,復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個月。

5.3 樣本前處理步驟:

5.3.1 牛奶樣本處理方法

1)取5ml樣本于離心管中,加250ul 亞硝基鐵溶液(配液1)振蕩混合30秒,加250ul 硫酸鋅溶液(配液2)振蕩混合30秒,15℃4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;

2)取上清1.1ml,加4ml去離子水、0.5 ml 1M 鹽酸溶液和100μl衍生化試劑,振蕩5分鐘;

3)在37℃過夜孵育(約16小時)或50℃(超過50℃時會影響分層效果)水浴孵育3小時;

4)分別加入5ml 0.1M K2HPO4 溶液,0.4ml 1M NaOH溶液和5ml的乙酸乙酯,振蕩5分鐘;

5)室溫下4000轉(zhuǎn)/分,離心10分鐘;

6)取出2.5ml的上層液到另一個離心管中,50-60℃氮氣或空氣吹干;

7)用1ml正已烷溶解殘留物,加入1ml復(fù)溶工作液充分振蕩混合30秒;室溫4000轉(zhuǎn)/分,離心10分鐘;

8)去除上層正已烷,取50μl下層液用于分析。

    樣本稀釋倍數(shù)為2    檢測下限:0.1ppb

5.3.2 奶粉、蛋粉樣本處理方法

1)稱取1±0.05g均質(zhì)樣于離心管中,加入4ml去離子水、0.5 ml 1M 鹽酸溶液和100μl衍生化試劑,振蕩5分鐘;

2)在37℃過夜孵育(約16小時)或50℃(超過50℃時會影響分層效果)水浴孵育3小時;

3)加250ul 亞硝基鐵溶液(配液1)振蕩混合30秒,加250ul 硫酸鋅溶液(配液2)振蕩混合30秒,15℃4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;

4)取全部上清到另一個離心管中,后續(xù)接“5.3.1 牛奶樣本處理方法,4)

5.3.3 蜂蜜、組織、腸衣、肝臟、飼料、雞蛋樣本處理方法

1)稱取1±0.05g均質(zhì)樣于離心管中,加入4ml去離子水、0.5 ml 1M 鹽酸溶液和100μl衍生化試劑,振蕩5分鐘;

2)后續(xù)接“5.3.1 牛奶樣本處理方法,3)

5.3.4 熟食樣本處理方法

1)稱取1±0.05g均質(zhì)樣于50ml離心管中,加入4.5ml甲醇和0.5ml去離子水,振蕩2min,室溫4000轉(zhuǎn)/分,離心5分鐘,去除全部液體;

2)加入5ml乙氰和5ml正己烷,振蕩2min,室溫4000轉(zhuǎn)/分,離心5分鐘,去除全部液體;

3)在沉淀中加入4ml去離子水、0.5 ml 1M 鹽酸溶液和100μl衍生化試劑,振蕩5分鐘;

    注:熟食的添加回收試驗請在此步加入高標(biāo)準。

4)后續(xù)接“5.3.1 牛奶樣本處理方法,3)

6 酶聯(lián)免疫試驗步驟

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

實驗開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。

6.1 編    號:將樣本和標(biāo)準品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準品做2孔平行,并記錄標(biāo)準孔和樣本孔所在的位置。

6.2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應(yīng)45分鐘。

6.3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

6.4 顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。

6.5 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。

6.6 測吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。

7 結(jié)果分析

7.1 百分吸光率的計算

    標(biāo)準液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以個標(biāo)準液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即

 百分吸光度值(%)=

A

×100%

A0

A—標(biāo)準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb標(biāo)準溶液的平均吸光度值

7.2 標(biāo)準曲線的繪制與計算

    以標(biāo)準液百分吸光率為縱坐標(biāo),對應(yīng)的標(biāo)準液濃度(ppb)的對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準曲線中,從標(biāo)準曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實際濃度。

    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算,更便于大量樣本的準確、快速分析。

8 注意事項

8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準的OD值偏低。

8.2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會出現(xiàn)標(biāo)準曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。

8.3 混合要均勻,洗板要*,在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性。

8.4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。

8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。

8.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質(zhì)。

8.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。

9 貯藏及保存期

儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,避免冷凍。

保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

 

 

 

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